ISO 三個體系認證之間的差異
2022-12-08
iso在各個體系審核的時候需要準備的資料是很多咨詢老師比較頭疼的地方,下面小編詳細的整理了一份做質量管理需要準備資料的清單,希望對大家有所幫助!做質量管理體系(xi)認證資料的時候也可以有所借鑒按照實際情況加以調整!
首先是文件記錄和(he)管理部分需(xu)要的資料如下(xia):
1. 辦(ban)公(gong)室要(yao)有全部文件和記錄空白表格清單;
2. 外來文(wen)件(jian)(質(zhi)量管理方面(mian)、與產品質(zhi)量有(you)關的標(biao)準(zhun)、技(ji)術文(wen)件(jian)、資料等)清(qing)單(dan)特別是國家(jia)強制性的法(fa)律法(fa)規的文(wen)件(jian)及控制發放的記錄;
3. 文件發放記錄(lu)(各部門(men)都要有)
4. 各部門受控(kong)文(wen)(wen)件清單。含:質量手冊、程序文(wen)(wen)件、各部門的支持(chi)性(xing)文(wen)(wen)件、外來文(wen)(wen)件(國家、行業、等標準;對(dui)產品(pin)質量有影響(xiang)的資料等);
5. 各部門質(zhi)量記錄清單(dan);
6. 技(ji)術文件清單(圖紙、工藝規程、檢(jian)驗(yan)規程及發放記錄);
7. 各種類文件的(de)都(dou)要進行審(shen)核批準及日期;
8. 各種質量記錄簽字要齊(qi)全(quan);
二、管理評審:
9. 管理評(ping)審計劃;
10. 管理評審會議的“簽到表”;
11. 管(guan)理評審記錄(管(guan)理者(zhe)代表的報告、與(yu)會者(zhe)的討論發言或書面的材料(liao));
12. 管理評審報告(其(qi)中(zhong)的內(nei)容見《程序文件》);
13. 管理評審(shen)后的整改(gai)(gai)計劃和措(cuo)施(shi);糾正、預防(fang)和改(gai)(gai)進措(cuo)施(shi)記錄。
14. 跟蹤(zong)驗(yan)證記錄。
三、內審方面:
15. 年度內審計劃;
16. 內審計劃(hua)及日(ri)程安排
17. 內審小組(zu)長的任命書;
18. 內審成員資(zi)格證書復印件;
19. 首(shou)次會議記錄;
20. 內(nei)審檢查表(記錄);
21. 末次會議記錄;
22. 內審(shen)報告;
23. 不符合(he)報告及糾正措施(shi)驗證記錄;
24. 數據(ju)分析的有(you)關記錄;
四(si)、銷售方面(mian):
25. 合同評(ping)審記錄;(訂單評(ping)審)
26. 顧客臺帳;
27. 顧(gu)客滿意程度調查(cha)結果、顧(gu)客投訴、抱怨(yuan)及(ji)反饋的(de)信息,臺帳(zhang),記錄(lu),并進(jin)行統計分析,是否(fou)完成質量(liang)目(mu)標;
28. 售(shou)后服務(wu)記錄;
五、采購方面(mian):
29. 合格供方評(ping)(ping)定記錄(包(bao)括(kuo)外協代方的評(ping)(ping)定記錄);以(yi)及對(dui)供貨的業績(ji)評(ping)(ping)價的材料;
30. 合(he)格(ge)供方評質(zhi)量臺(tai)帳(在某個供方采(cai)購了多少(shao)材料,是(shi)否(fou)合(he)格(ge)),采(cai)購質(zhi)量統計分析,是(shi)否(fou)完成質(zhi)量目標;
31. 采購臺(tai)賬(zhang)(包(bao)括(kuo)外協產(chan)品(pin)臺(tai)帳)
32. 采購清單(dan)(應有審批手續);
33. 合同(應經(jing)部門(men)負責人批準);
六、倉儲(chu)物流部:
34. 原材料、半成(cheng)(cheng)品(pin)(pin)、成(cheng)(cheng)品(pin)(pin)名(ming)細臺帳;
35. 原材(cai)料、半(ban)成品、成品標識(shi)(包括產品標識(shi)和狀態標識(shi));
36. 入、出庫(ku)手續;先進(jin)先出的(de)管理.
七、質(zhi)量部
37. 不(bu)合格(ge)量具、工具的控制(報廢(fei)手續(xu));
38. 量具檢定記錄;
39.各車間質量記錄的完整性(xing)
40. 工具名細臺帳;
41. 量(liang)具(ju)明(ming)細臺(tai)帳(zhang)(應包(bao)括量(liang)具(ju)檢(jian)(jian)定(ding)狀態、檢(jian)(jian)定(ding)日期、復檢(jian)(jian)日期)及檢(jian)(jian)定(ding)的證(zheng)書的保(bao)存;
八、設備(bei)方(fang)面:
41. 設(she)備清單;
42. 檢修計劃(hua);
43. 設備維護保養記錄;
44. 特殊過程設(she)備認可(ke)記錄;
45. 標(biao)識(shi)(包括設備(bei)標(biao)識(shi)和設備(bei)完好狀態(tai)標(biao)識(shi));
九、生產方面:
46. 生產(chan)計劃;及生產(chan)、服務過程實現的策劃(會議)記錄;
47. 完(wan)成生產計劃(hua)的項目清單(臺帳(zhang));
48. 不合格品(pin)臺賬;
49. 不合格(ge)品的處理記錄;
50. 半成(cheng)品(pin)、成(cheng)品(pin)的檢驗記錄及(ji)統計分析(合(he)格(ge)率是否達(da)到質量目標);
51. 產品的防護(hu)、倉儲的各項規章制(zhi)度(du)、標識、安全等;
52. 各部門的培(pei)訓(xun)(業務技術培(pei)訓(xun)、質(zhi)量意識培(pei)訓(xun)等)計劃、記錄;
53. 作業文件(圖紙(zhi)、工藝規(gui)程(cheng)、檢驗規(gui)程(cheng)、操作規(gui)程(cheng)到現場);
54. 關鍵(jian)過程一定要(yao)有工藝規程;
55. 現場標(biao)識(產品標(biao)識、狀態標(biao)識、設備標(biao)識);
56. 生產現(xian)場不能出(chu)現(xian)未經(jing)檢定的量(liang)具;
57. 各部(bu)門的每一類工作記錄要裝(zhuang)訂(ding)成冊(ce),便(bian)于檢索;
十、產品交付:
58. 發貨計劃;
59. 發貨清單;
60. 對運輸方的(de)評(ping)定記錄(也屬于合格(ge)供方的(de)評(ping)定);
61. 顧(gu)客收到貨物(wu)的記錄;
十(shi)一(yi)、人事行政部(bu):
62. 崗位人員任職(zhi)要求(qiu);
63. 各部(bu)門培訓需求(qiu);
64. 年度培訓計(ji)劃(hua);
65. 培(pei)(pei)訓記錄(lu)(lu)(lu)(包括:內審(shen)員培(pei)(pei)訓記錄(lu)(lu)(lu)、質(zhi)量(liang)方針(zhen)和目(mu)標培(pei)(pei)訓記錄(lu)(lu)(lu)、質(zhi)量(liang)意識培(pei)(pei)訓記錄(lu)(lu)(lu)、質(zhi)量(liang)管理系文(wen)件培(pei)(pei)訓記錄(lu)(lu)(lu)、技能培(pei)(pei)訓記錄(lu)(lu)(lu)、檢驗員上崗(gang)培(pei)(pei)訓記錄(lu)(lu)(lu),均應有(you)相應的考核評價結果)
66. 特殊工種名單(經有(you)關負責人批準上崗的(de)、及有(you)關證件);
67. 檢驗員(yuan)名單(經有關負責人任命,并規(gui)定職責和權限);
十(shi)二、 安全管理:
68. 安全方面的各(ge)項規章制(zhi)度(有關國家、行(xing)業(ye)及本企業(ye)的法規等(deng));
69. 消防(fang)設備、設施清單(dan);
以上(shang)是ISO9001管(guan)理(li)體系過程中需(xu)要(yao)(yao)的相(xiang)關資料,這些(xie)并不(bu)是必須要(yao)(yao)準備的,也是需(xu)要(yao)(yao)按照企業(ye)不(bu)同的情況進行改變。