ISO13485 :2016 基礎問答
2018-06-29 02:52:24
ISO 13485:2016 基礎問答
1.誰制定了 ISO13485?
國際標準組織（ISO）
2. ISO13485現行版本為？2003舊版證書何時失效?
現行版本為2016年版本，2003年版將于2019年2月失效
3.跟 ISO9001:2015是否兼容？
現行的ISO13485:2016系依據 ISO9001:2008之架構撰寫，與ISO9001:2015之架構并不兼容，但管理系統PDCA之架構與概念是相通的。
4.組織通過ISO13485,是否也可以宣告通告ISO9001?
不行，兩套關注的角度不同ISO13485注重產品之安全及功效，ISO9001關注的是質量。
5. 哪些產業可以申請ISO13485?
定義為醫療器材或及其半成品始得申請ISO13485。
ISO13485:2016條文針對醫療器材有以下解釋，不過各國對定義還是有不同程度的差異化。
制造商的預期用途是為下列一個或多個特定醫療目的用于人類的，不論單獨使用或組合使用的儀器、設備、器具、機器、用具、植入物、體外試劑、軟件或其他相似或相關物品。這些目的是：
?疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解；
?損傷的診斷、監護、治療、緩解或者補償；
?解剖或生理過程的研究、替代、調節或者支持；
?支援或維持生命；
?妊振管理；
?醫療器材的消毒；
?對取自人體的樣本進行體外檢查的方式來得到醫療信息；其作用于人體體表或體內的主要設計作用不是用藥理學、免疫學或代謝的手段獲得，但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。
6.醫療器材半成品廠商是否可以申請ISO13485?
可以，但申請前要舉證其預期用途(搭載在醫療器材哪個部位)
7. 何謂DMR?
醫療器材主檔案，Device Master Record, 依據ISO13485條文要求，
應包含以下內容：
a)醫療器材的總體描述、預期用途/目的和標簽，包括任何使用說明；
b)產品規范；
c)生產、包裝、儲存、處理和銷售的規范或程序；
d)測量和監視的程序；
e)適當時，安裝要求；
f)適當時，服務程序。
8.若一個醫療器材，有多個系列，DMR需要呈現多份嗎？
不需，得以系列承認方式撰寫。
9.什么是DHF?
醫療器材歷史紀錄（Desigh History File，DHF ）應保持每一醫療器材類型或醫療器材族的設計與開發文件，此文件應包括或引用為證實符合設計與開發要求所產生的記錄，以及設計與開發變更的記錄。
10.什么是DHR?
醫療器材歷史紀錄（Device HIstory Record, DHR）為醫療器材每批次之生產紀錄
11.何謂MDSAP?
醫療器材單一審核計劃(MDSAP)已在澳洲、巴西、加拿大及美國試行，獲得此證得以在這些國家進口醫療器材，不需另外查證。可合并ISO13485證書申請。
12. 我的證書上沒有認可機構(Accreditation Body)之LOGO，這張證書有效嗎？
一張有效證書應有 AB LOGO，如英國UKAS、美國ANAB，建議慎選認可機構。
13.通過ISO13485后，可以宣告通過GMP?
不行，雖然條文內容雷同，但查證單位不同，GMP是由衛福部代查機構查證，三年得復查一次。
14.醫療器材半成品若預期用途不明，是否可申請ISO13485?
不行，需了解產品用途后使得申請？
15.何謂CAPA?
矯正預防措施 Corrective Action Preventative Action (CAPA)。
16.ISO 13485要寫質量手冊嗎？
要，條文要求需要有質量手冊。
17.ISO13485需要有管理代表嗎？
要，條文要求需要有管理代表。
18.醫療器材臨床試驗需要遵守什么規定？
醫療器械之臨床試驗須遵守 “醫療器材臨床作業規范”。
19.ISO13485:2003 證書的失效時間為何？
ISO 13485:2003失效日期為2019年3月，認證機構于2018年底均已終止受理舊版本之認證。
20.生產醫療器材的環境一定要是無塵室嗎？
不一定，看生產產品，若需要建立無塵室，需另參照ISO14644 規定。
21. 電器類產品證明安全性可用哪個法規？
可使用 IEC60601相關法規，委托實驗室進行測試。
22.ISO13485:2016 中“軟件確認 Software validating”是指所有軟件都需要確認嗎？
在以往ISO13485 中未要求《軟件確認》，但在新版條文4.1.6中要求確認，只要是與產品質量有關的軟件，皆需要軟件確認，非以往的制程軟件才需要，在新版條文7.6亦說明監督與測量之計算機軟件也需要進行確認，但得依風險管理之原則判定需要確認的軟件。
23.ISO13485的風險觀念與ISO9001的風險概念相同嗎？
不同，ISO13485的風險指的是機率與嚴重度的乘積，ISO9001的風險則是營運風險概念。
24.醫療器材紀錄保存有特殊規定嗎？
有，條文規定組織保存記錄的期限，應至少為組織所規定的醫療器材生命周期，但從組織放行產品的日期起不少于 2年，或按適用的法規要求規定。
25.醫療器材有規定文件的作廢保存年限？
有，組織應至少保存一份作廢的文件，并確定其保存期限，這個期限應確保至少在組織所規定的醫療器材生命周期內。
ISO 13485:2016 進階問答
26. 審核員看完現場告知一定要建立《蟲鼠管理程序》，而我們公司的產品僅是半成品，且后續工程還會有另外的加工行為？
這樣的條文審核并不合理，條文6.4要求說明 “如果工作環境的條件能對產品質量有不利影響”，才需另外管制。
27. 審核員看完現場后，告知人員一定《健康檢查》，而我們公司的產品僅是半成品，后續工程還會有另外的加工行為？
這樣的條文審核并不合理，條文6.4要求說明 “如果工作環境的條件能對產品質量有不利影響”，才需另外管制。
28.審核員看完研發文件后，告知研發必須進行 IEC 62366-1可用性分析？
這樣的條文審核并不合理，條文7.3.3 于備注欄位說明組織可使用IEC 62366-1可用性分析，并非強制要求。但建議醫療器材成品廠商應做過一次IEC 62366-1可用性分析。
29.我的證書是BSI核發的，英國脫歐后會不會BSI證書會不會不能在歐盟被認可？
目前尚無消息指出有影響，可繼續使用。
30. ISO13485申請過了可以證明通過美國FDA?
可以做到，只要認證ISO13485時加驗MDSAP就可以。不過，需注意不是每間認證機構都可以驗MDSAP。
31. ISO14971可以單獨認證嗎？
ISO 14971為ISO13485作為醫材風險評估的工具，不是認證標準。
32. ISO14971現行版本是多少？
目前最新版本為ISO14971:2007，歐盟也有另一版本ENISO14971:2012，兩個版本內容并無太多實質差異。
33. 申請 ISO 13485時，外包商和協力廠商需通過 ISO 13485嗎？
無強制規定，但認證機構通常會視狀況，審核時查驗貴公司的核心外包廠商（如有滅菌行為時，一定要查證滅菌制程工廠）。
34. 風險評估報告撰寫需要有專家嗎？
依條文規定是需要的，條文告知風險評估應由專家進行或委托專業機構代為評估，但現況若都不可行，大部分認證機構可接受以 ISO 14971訓練資格來證明。
35. 關于新版ISO13485設計開發有沒有什么特定要求？
設計開發需要明確的認證及確認計劃，包括：允收準則、抽樣大小。
36. 公司計劃導入ISO13485，但不知道要怎么開始，毫無頭緒?
安徽嘉冠認證可提供初步免費咨詢，撥打專線電話，將為你提供專業的管理咨詢服務。
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